Marta barrachina: “En el PP también queremos impulsar la colaboración del Hospital Provincial con el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras y que se avance en el diagnóstico perinatal”

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La presidenta provincial del Partido Popular de Castellón, Marta Barrachina, apoyará con un programa de 10.000 euros a la Asociación de Enfermedades Minoritarias de la Comunidad Valenciana (Asemi) e impulsará la colaboración del Hospital Provincial con el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras. Así lo subraya la líder provincial del PP en el Día Mundial de las Enfermedades Raras en el que, una vez más, Marta Barrachina ha querido demostrar su “apoyo y compromiso” con las personas que padecen una enfermedad minoritaria y con sus familias.

La líder provincial del PP avanza en la misma línea de trabajo del presidente nacional, Alberto Núñez Feijóo, quien recientemente se ha reunido con la joven valenciana Noah Higón Bellver, que sufre siete enfermedades raras, para visibilizar a nivel nacional el problema de las personas que padecen enfermedades minoritarias.

La presidenta provincial del PP de Castellón y diputada, Marta Barrachina, se compromete a atender a la Asociación de Enfermedades Minoritarias de la Comunidad Valenciana (Asemi) a través de un convenio con la Diputación a partir del próximo 28 de mayo

La presidenta provincial del PP de Castellón y diputada, Marta Barrachina, se compromete a atender la gran labor que realiza Asemi a través de un convenio con la Diputación a partir de las elecciones del próximo 28 de mayo. Además, “en el PP también queremos impulsar la colaboración del Hospital Provincial con el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras y que se avance en el diagnóstico perinatal”, subraya Marta Barrachina.

“Son muchas las demandas que nos ha trasladado la presidenta de Asemi, Bárbara Congost, y desde el PP de la provincia nos comprometemos a trabajar y a trasladar estas demandas ante las administraciones competentes para que se mejore la atención y la calidad de vida de las personas con una enfermedad minoritaria y sus familias”, explica Barrachina.

“Desde el Partido Popular de la provincia de Castellón creemos que es necesario que administraciones públicas como la Diputación apoyen a los pacientes y a las familias de la Asociación de Enfermedades Minoritarias”, subraya Marta Barrachina. “Los recursos tienen que llegar a quienes más lo necesitan. Es imposible que avancemos como sociedad si no atendemos a todos los ciudadanos y ofrecemos los mejores recursos disponibles al conjunto de los castellonenses”, indica la líder provincial del PP.

La presidenta provincial del PP de Castellón destaca “la labor de Asemi en favor de las personas con enfermedades minoritarias y el apoyo prestado a sus familias”. “En el PP de la provincia de Castellón seguiremos trabajando con el objetivo de escuchar y atender de primera la mano las necesidades de asociaciones como Asemi porque a través de las reuniones periódicas con las asociaciones se pueden seguir buscando las soluciones para intentar dar respuesta a las necesidades reales de todos los castellonenses”, destaca Marta Barrachina.

“Queremos una provincia en la que todos los castellonenses estén igual de atendidos y nos ponemos en la piel de estas familias para mejorar su día a día”, añade la presidenta provincial del PP.

La Asociación de Enfermedades Minoritarias de la Comunidad Valenciana (Asemi) es una asociación sin ánimo de lucro que nació en Castellón en octubre de 2015 con el objetivo de visibilizar las enfermedades minoritarias así como ofrecer asesoramiento a las familias. Todas las actividades de Asemi van encaminadas a mejorar la calidad de vida y la independencia de estas personas. Además, realiza estudios de las necesidades físicas y cognitivas de cada una de las personas. También ofrece actividades como charlas, apoyo escolar y orientación médica a las familias.